药品管理法问答
 

·药品检验工作由何机构承担?
·开办药品生产企业需要办理哪些手续?
·开办药品生产企业必须具备哪些条件?
·《药品生产许可证》是否要标明有效期和生产范围?
·药品生产企业接受委托生产药品须经过什么部门批准?
·开办药品批发、零售企业需办理哪些手续?
·新药或者已有国家标准的药品是否须获得批准才可生产?
·什么是国家药品标准?
·药品进口应遵守哪些规定?
·什么是假药?什么情形下的药品按假药论处?
·药品广告如何审批?
·生产、销售假药的,如何处罚?
·用欺骗手段取得许可证或药品批准证明文件的,如何处罚?
·药品标识不符合规定的,如何处罚?
·药检机构出具虚假检验报告,如何处罚?
·对在药品购销中暗中给予、收受回扣或其他利益的,如何处罚?
·国家对预防性生物制品的流通如何管理?
·因违反《药品管理法》规定,给药品使用者造成损害的,应承担什么责任?